Заболявания

Жените са засегнати предимно от липсата на естроген. Дефицитът на естроген може да възникне поради заболяване, но често съпътства процесите на зреене.

Geroderma osteodysplastica е едно от редките генетични заболявания. Характеризира се с преждевременно стареене на кожата и декалцификация на костите. Но продължителността на живота не е ограничена.

Цитомегалия, наричана още болест на тялото на включване, се предава от човешкия цитомегаличен вирус, наричан също HZMV. Този вирус, принадлежащ към семейството на херпесния вирус, остава при хората цял живот след инфекция

Известни са общо 45 различни лизозомни заболявания за съхранение, които са хетерогенна група от вродени метаболитни заболявания. Хората, които страдат от някое от тези заболявания, имат генетичен дефект

Калцификацията на бъбречната артерия, известна още като стеноза на бъбречната артерия, е вид втвърдяване на артериите, при които една или и двете бъбречни артерии са стеснени. Ако не се лекува, болестта може да доведе до бъбречна недостатъчност и в най-лошия случай

Цитомегалия, наричана още болест на тялото на включване, се предава от човешкия цитомегаличен вирус, наричан също HZMV. Този вирус, принадлежащ към семейството на херпесния вирус, остава при хората цял живот след инфекция

Калцификацията на бъбречната артерия, известна още като стеноза на бъбречната артерия, е вид втвърдяване на артериите, при които една или и двете бъбречни артерии са стеснени. Ако не се лекува, болестта може да доведе до бъбречна недостатъчност и в най-лошия случай

СЕГ е къса за спонгиформна енцефалопатия по говедата и е болест по говедата; разговорно се обозначава като болест на лудата крава. Заболяването се характеризира с променени протеини. Чрез ядене на месото на болни животни

Ларингеалната парализа е резултат от увреждане на десетия черепномозъчен нерв и неговите клони и може да възникне от едната или от двете страни. В контекста на логопедичната терапия и / или хирургическите мерки парализата на ларинкса е по-голямата част от

СЕГ е къса за спонгиформна енцефалопатия по говедата и е болест по говедата; разговорно се обозначава като болест на лудата крава. Заболяването се характеризира с променени протеини. Чрез ядене на месото на болни животни

Синдромът на трансфузия на фетофетал е форма на лош кръвен поток, който може да бъде причинен от анастомози върху плацентата при монозиготни бременности. Единият от близнаците ще получи повече кръв от другия. Нелекуваната

Синдромът на лумбаго или ишиас е внезапна и обикновено остра болка в долната зона на гърба, т.е. лумбалния гръбначен стълб. Това се нарича лумбаго от лекарите.

Chondropathia patellae обикновено е благоприятно хрущялно заболяване на коляното. Мерките за хирургична терапия са много редки необходими.

Болестта на Scheuermann е заболяване на гръбначния стълб, което често се проявява във възрастта. Когато телата на прешлените не растат, се образуват клиновидни прешлени, които стесняват междупрешленните дискове. Това създава

Болестта на Ledderhose е доброкачествен свръхрастеж на съединителната тъкан в подметката на стъпалото. Заболяването принадлежи към фиброматозите.

Синдромът на Клювер-Бюси описва промяна в поведението на емоционално изразяване. Това по същество се обработва в лимбичната система. Увреждането води до големи промени в поведението.

Херпес симплексен енцефалит (HSV енцефалит за кратко) е възпаление на мозъка, което се задейства от вируси на херпес симплекс. След фаза с неспецифични грипоподобни симптоми, пациентът показва характерни симптоми с напредването на заболяването

Ендофталмитът е възпаление на вътрешната част на окото. Причинява се от инфекции в окото.

Ерготизмът е отравяне от алкалоиди от ергота, като ерготамин или ергометрин, които се срещат в ергота гъбички и сега се използват като лекарства. На преден план на симптомите са масивни нарушения на кръвообращението

Сърдечният арест или сърдечно-съдовата недостатъчност могат да имат различни причини. Бързата намеса е от съществено значение за добрата прогноза в случай на спиране на сърцето.