Като Плазмени протеини се наричат протеините на кръвната плазма. Те се различават от серумните протеини главно по факторите на коагулация. Плазмените протеини поемат множество задачи в организма и могат да бъдат засегнати от симптоми на дефицит в контекста на различни заболявания.
Какво представляват плазмените протеини?
Медицинският специалист разбира, че плазмените протеини са протеините на кръвната плазма, известни също като Кръвен протеин са обозначени. Плазмата се различава от кръвния серум по своите фактори на коагулация, които също са плазмени протеини. Общо в кръвната плазма има около сто различни протеини и гликопротеини. Протеините съставляват около шест до осем грама на всеки 100 милилитра кръвна плазма. Терминът серумен протеин трябва да се разграничава от плазмените протеини.
Серумните протеини са всички кръвни протеини минус фибриногенния фактор на коагулация. Плазмените протеини могат да бъдат разделени на албумини и глобулини чрез електрофореза. Това означава, че протеините в кръвната плазма, като заредени колоидни части или молекули, се разделят на албумини и глобулини, докато мигрират през електрическо поле. Тези две групи присъстват в плазмата в приблизително съотношение от 40 до 60 процента.
Анатомия и структура
Глобулините са или α1-, α2-, γ- или β-глобулини. Електрофоретичната мобилност на тези четири подгрупи е тяхната основна отличителна черта. В допълнение към около четири процента α1-глобулини, плазмата съдържа и около осем процента α2-глобулини и дванадесет процента β-глобулини. Γ-глобулините съставляват най-голямата част от кръвната плазма с 16 процента. Биосинтезата на плазмените протеини се осъществява главно в черния дроб и в лимфата.
В случай на гликопротеини, преводът става чрез пост-транслационна модификация. Гликозиловите остатъци се свързват с нуклеозид дифосфат в своята активна форма. Те свързват гликозил трансферазите с протеините. Както всички протеини, плазмените протеини са биологични макромолекули, направени от аминокиселини. Кълбовидните протеини са почти сферични по кватернерна или третична структура. Повече от 100 аминокиселини са свързани, за да образуват вериги в протеини. Протеините в кръвната плазма са известни още като сфероидни протеини. Те могат лесно да се разтварят във вода и физиологичен разтвор.
Функция и задачи
Плазмените протеини поемат най-различни задачи в човешкото тяло. От една страна, те поддържат колоидното осмотично налягане, което от своя страна играе роля за поддържане на обема на плазмата. PH на кръвта се поддържа и от плазмените протеини. Освен това, кръвният протеин има транспортна функция. Те транспортират във водата неразтворими вещества и поради това се наричат протеини-носители.
Транспортът на хормони и ензими се осъществява и върху протеините-носители на кръвната плазма. Плазмените протеини като фибриноген, които помагат при хомеостаза, са особено необходими за коагулацията на кръвта. Освен това плазмените протеини поемат важни задачи в процесите на имунната система, например при възпаления. В този контекст говорим също за имуноглобулини или антитела, които се образуват в отговор на антигени. Имуноглобулините разпознават чужди тела и се свързват с тези антигени, за да ги унищожат. А1-глобулините включват главно транскортина, който е отговорен за транспортирането на стероиди. А1-антитрипсинът инхибира протеазата. Същото важи и за α1-антихимотрипсина. Плазменият протеин HDL е протеин-носител за кръвните липиди.
Протромбинът действа като проензим на тромбин, а транскобаламин транспортира кобаламин през кръвния поток. А2 глобулините включват хаптоглобин, който свързва и транспортира хемоглобин. α2-макроглобулин и α2-антитромбин инхибират коагулацията на кръвта, докато церулоплазминът транспортира медта. Трансферинът, който е отговорен за транспортирането на желязо, е един от β-глобулините. β-липопротеинът транспортира липидите в кръвта, докато фибриногенът е известен като фактор на кръвосъсирването. Хемопексинът е краен β-глобулин и свързва свободния хем. Имуноглобулините принадлежат към петата глобулинова група, чиито компоненти също са известни като γ-глобулини.
заболявания
При диспротеинемия има промени в количественото съотношение на кръвните протеини. Това явление може да бъде вродено или придобито. Придобитата диспротеинемия може да бъде причинена например от остри инфекции. В този случай делът на албумините намалява и делът на глобулините се увеличава. Това явление може да се прояви и при голяма загуба на кръв или след операция. Вроденото неправилно разпределение, както е случаят с дефицит на алфа-1 антитрипсин, трябва да се разграничава от тези придобити форми на диспротеинемия.
Поради генетичен дефект се произвежда твърде малко алфа-1-антитрипсин. Генетичният дефицит в отделните плазмени протеини също се нарича дефектна протеинемия. Трябва да се прави разлика между това и парапротеинемия. В хода на това заболяване все повече се формират определени имуноглобулини или вериги от имуноглобулини. Такива процеси се случват например в контекста на болестта на Waldenström. Това е злокачествено заболяване на лимфома, при което клетките на лимфома препродуцират имуноглобулина М. Има и свръхконцентрация на имуноглобулини при множествен миелом. При този рак на костния мозък клетките, произвеждащи антитела, се размножават в кръвната плазма.
Тези дегенерирани плазмени клетки произвеждат излишък от антитела или фрагменти на антитела. Във връзка с плазмените протеини може да възникне както хипопротеинемия, така и хиперпротеинемия. В първия концентрацията на плазмените протеини пада под 66 грама на литър. В случай на хиперпротеинемия, от друга страна, концентрацията е над 83 грама на литър. Причината за хипопротеинемията може например да бъде увреждане на черния дроб или недохранване. От друга страна, хиперпротеинемията обикновено се свързва с възпалителни процеси и може да възникне например в контекста на туберкулозата.