наследяване

Най- наследяване отговаря за това, че децата изглеждат като техните роднини. Като част от сложните процеси, различни свойства се предават на потомците чрез хромозомите. По този начин майката и бащата винаги отговарят на две характеристики за всяка характеристика.

Какво е наследство

Хората имат 46 хромозоми. Хромозомите са носители на ДНК, върху които се съхранява цялата информация за физически прояви. Например те решават кой цвят на очите ще се развие или какъв размер ще достигне потомството.

Във всяка клетка в тялото има 46 хромозоми, с изключение на зародишните клетки, които се разделят по време на мейозата. Диплоидният набор от хромозоми идва в равни части от майката и бащата.

Хромозомите са начална точка на наследяване. Има различни правила и свойства, според които характеристиките се наследяват. Основната причина за голямото генетично разнообразие в една популация е рекомбинацията на алелите. Алелите са отделни компоненти на хромозомите. По този начин в дългосрочен план еволюцията може да се извърши едновременно, веднага щом стане необходимо адаптирането към новите условия на живот.

Функция и задача

Отдавна е известно, че децата често приличат много на своите родители. Как възниква такова явление обаче, постепенно не се дешифрира до 1865 г. от Грегор Йохан Мендел. Той провежда експерименти с грах и успя да назове процеси, според които характеристиките на растенията се предават.

Тези закономерности обаче не могат да бъдат пренесени едно към едно на хората. Вместо това е далеч по-сложен процес. Общо в човешките хромозоми има около 25 000 гена. Те в крайна сметка определят появата и хода на метаболитните процеси. Генетичната вариация е почти безкрайна. Общо има около 64 трилиона възможни комбинации, които в крайна сметка гарантират, че хората са подобни, но все пак се различават една от друга.

В крайна сметка наследяването гарантира, че има две чертежи (от майка и баща) за всички характеристики във всяка клетка. Коя версия ще надделее се решава много рано. Това води до факта, че някои черти се наследяват доминиращо, а други остават рецесивни.

Не може да се упражнява влияние върху това, което явление преобладава. Родителите носят рецесивни гени, които могат да се развият в доминиращ ген чрез наследяване. Например, възможно е майката и бащата да имат черна и руса коса. По правило черната коса се наследява доминиращо.

Въпреки това майката може също така да носи ген за руса коса, който, въпреки че не е преобладавал в нея, сега може да се комбинира със същия ген от бащата, което в крайна сметка води до това, че потомството също има руса коса. Поради съществуващите, но неопределени наследствени гени, които в крайна сметка се извличат от потомците, е възможно и внуците да приличат на своите баби и дядовци или по-далечни роднини.

В крайна сметка всеки човек има гени в себе си, които не биха могли да надделеят в собствената си външност. Все още е възможно да се наследят тези характеристики. Следователно най-важната задача на наследството е създаването на генетично разнообразие. Това също е от голямо значение за еволюцията.

Болести и неразположения

Болестите могат да възникнат като част от наследяването. Има различни наследствени заболявания, които се предават според определени модели. Например албинизмът, кретинизмът и синдромът на Питър-Плюс се наследяват като автозомно-рецесивен признак.

Отправната точка тук отново са хромозомите. При автозомно наследяване дефектният ген е на една от хромозомите, които не са отговорни за определяне на пола. Въпреки това, за да надделее болестта и да се предаде на потомство, и двамата родители трябва да имат увредения ген. Това е единственият начин да се разболеем. Не е необходимо обаче родителите активно да страдат от болестта. Вместо това те могат да бъдат и носители, тъй като свойството не е преобладавало в тях, но все още присъства в генома.

В случай на автозомно-доминантни заболявания обаче наличието на дефектен ген е достатъчно, за да задейства заболяването. Така рискът от заболяване за детето е 50 процента. Заболяванията с автозомно доминантно наследство включват сърповидноклетъчна анемия и синдром на Марфан, например.

В допълнение към моделите на автозомно наследяване има и такива, които се предават чрез гонозомата. Например, на Х хромозомата има гени, които предизвикват хемофилия или червено-зелена слепота. Жените имат две X хромозоми, мъжете една X и една Y хромозома. В случай на наследство, свързано с Х, полът на родителите и детето е решаващ. Например, ако мъж носи дефектен ген на своята X гонозома, всичките му дъщери ще бъдат носители на болестта, въпреки здравата майка.

Това се основава на факта, че децата получават една Х хромозома от баща си и една от майка си, за да развият пола си. Ако жената също има дефектния ген, цялото потомство ще има израз на определено заболяване. Ако е засегната само жената, синовете й се разболяват, докато дъщерите й са носители. Ако превозвачите получат деца, те ще бъдат носители в равни части, здрави или болни.