хистология

хистология е изследването на човешката тъкан. Този термин е съставен от два термина от гръцкия и латинския език. „Хистос“ означава „тъкан“ на гръцки, а „логос“ означава „преподаване“ на латински.

Какво е хистологията?

В хистологията лекарите използват технически средства, като светлинен микроскоп, за да идентифицират структурата на различни структури.

Микроскопичната анатомия разделя органите според техните компоненти, които стават все по-малки и по-малки, колкото по-дълбоко изследванията преминават в различните структури. Областите на ранна диагностика, патология, анатомия и биология се занимават основно с тази медицинска област.

Лечения и терапии

Микроскопичната анатомия разделя органите на три групи според техния размер и компоненти. Хистологията като изследване на човешката тъкан е основен компонент на биологията, медицината, анатомията и патологията.

Цитологията вече навлиза в слоевете на човешката тъкан и се занимава с клетъчната теория и функционалния състав. Молекулярната биология е посветена на най-малките компоненти на човешките клетки, молекулите, които също са известни като частици. Основната задача на хистологията е ранната диагностика на туморите. Използвайки най-добрите методи за изследване, лекарите установяват дали има патологични промени, т.е. злокачествени тумори, или дали тъканта е все още здрава и туморите са доброкачествени. Освен това хистолозите са в състояние да открият бактериални, паразитни и възпалителни заболявания, както и метаболитни заболявания.

Теорията на тъканите също формира отправна точка за по-късни терапевтични подходи, които се основават на хистологичните находки. Хистолозите и патолозите използват хистологията, за да направят „малки неща големи или видими“. Част от болната тъкан се отстранява от пациента с ексцизия на проба (биопсия). След това тази тъканна проба се изследва от патолог, като се правят микрометрични модели на рязане. В следващата стъпка тези модели са оцветени и гледани под светлинния микроскоп. Понякога се използва и електронен микроскоп с висока разделителна способност, но той се използва главно в изследвания. Преди изследването хистотехнологията се занимава с това как се обработва тъканта. За тази стъпка е отговорен медицински технически сътрудник (MTA). Той фиксира тъканта, за да постигне стабилизация.

Асистентът гледа макроскопично (с окото) отрязаната тъкан, изсушава я и импрегнира в течен парафин. След това тъканната проба се блокира в парафин и на следващия етап се прави разрез с диаметър от 2 до 5 цт. Това е прикрепено към стъклата и оцветено. Рутинното състояние на техниката е производството на FFBE препарат, "фиксирана в формалин парафин тъкан". Тъканната проба се оцветява в хематоксилин-еозин. Този процес отнема ден или два от първата до последната стъпка. По-малко времеемкото изследване на тъканите е бързото изследване на сечението. Това винаги се прави, когато хирургът се нуждае от информация за отстранената тъкан по време на операция.

Например, ако хирургът отстрани тумор от бъбрека, той се нуждае от информация за естеството на тъканта по време на операцията. Той трябва да знае дали туморът вече е напълно отстранен или дали злокачествената тъкан в крайните зони показва допълнителни патологични промени. Резултатите от бързото изследване на секцията определят по-нататъшния ход на операцията. Пробата от тъкан се замразява и се стабилизира при -20 ° С в рамките на десет минути. Секция от 5 до 10 цт се прави с помощта на микротом, прикрепен към стъклена плоча като слайд и оцветен. Констатациите незабавно се препращат в операционната, така че хирургът да може да вземе решение за по-нататъшния ход на операцията.

Методи за диагностика и изследване

Най-важните технически средства в хистологията са различните методи за оцветяване. Хистологията класифицира клетъчните структури според тяхната цветна реакция към използваното багрило. Това са биологични петна. Неутрофилните клетъчни структури не се оцветяват нито от кисели, нито от основни багрила.

Съставките са липофилни. Базофилните клетъчни структури работят с основни оцветители като хематоксилин. Ацидофилните клетъчни структури се оцветяват от основни и киселинни багрила като еозин, кисел фуксин и пикринова киселина. Други клетъчни структури са нуклеофилни и аргирофилни. Аргирофилните клетъчни структури свързват сребърни йони, нуклеофилни ДНК-свързващи и основни багрила. Оцветяването с хематоксилин-еозин (HE оцветяване) най-често се използва като рутинно и огледално оцветяване от компютърно контролирани машини за оцветяване. В същото време се използват специални ръчни багрила за отделни въпроси.

Хистохимичните изследвания представят сложна картина на химико-физичните процеси по отношение на електроадсорбцията, дифузията (разпределението) и междуфазната адсорбция във връзка с разпределението на заряда в молекулите на багрилото. Йонната връзка създава основната сила на свързване чрез свързване на кисели багрила с основни протеини. При хистохимичните процеси багрилото реагира на тъканен компонент. Ензимните хистохимични методи причиняват развитието на цвят чрез активността на собствените ензими на клетката. Класическата хистология се допълва от имунохистохимията от 80-те години. Това доказва свойствата на клетките въз основа на реакция антиген-антитяло. Това става видимо чрез многосекционна техника, базирана на цветната реакция на мястото на антигена (протеина).

Хибридизацията in situ е изобретена десетилетие по-късно. Определени нуклеотидни последователности се откриват чрез стопяване на двуверижна ДНК и спонтанно свързване на единични вериги с помощта на РНК или ДНК. Последователностите на нуклеиновите киселини се показват с помощта на сонди с флуорохромно маркиране. Този метод е известен като флуоресценция in situ хибридизация (FISH).

Важни методи за оцветяване са оцветяването с азан, пруската синя реакция, оцветяването с Голджи, оцветяването по Грам и оцветяването по Гемса. Тези методи за оцветяване работят с ядра на червените клетки, червеникава цитоплазма, сини ретикуларни влакна и колагени, червени мускулни влакна, откриване на „тривалентни железни йони“, сребро на отделни йони, бактериална диференциация и диференциране на оцветяването на кръвните клетки.