простациклинен е тъканен хормон, който принадлежи към простагландините от серия 2. Хормонът се произвежда главно в ендотелните клетки на кръвоносните съдове и в клетките на гладките мускули от арахидонова киселина.
Той има локално вазодилататорно действие, усилва болката чрез сенсибилизиране на ноцицепторите, задейства треска и до голяма степен инхибира агрегацията на тромбоцитите.
Какво е простациклин?
Простациклин, известен също като простагландин l2 или PGl2 за кратко, принадлежи към групата от пет тъканни хормони от серия 2 простагландини. Хормонът се среща само в животинските клетки, но не и в растителните клетки.
Синтезът на простагландини е тясно свързан с метаболизма на липидите. Различните мастни киселини, всяка с 20 въглеродни атома, се получават чрез дехидратиране и удължаване на въглеродните вериги. Арахидоновата киселина, една от новообразуваните мастни киселини, е четирикратно ненаситена и изходният материал за простациклин. Собственият синтез на организма се осъществява главно в ендотелните клетки на съдовете и в клетките на гладката мускулатура. Химичната формула на проциклин е C20H32O5.
Той показва, че хормонът е съставен само от трите елемента въглерод, водород и кислород. С изключение на простагландин F2, в който 34 вместо 32 водородни атома са свързани, всичките пет серия 2 простагландини имат една и съща химична молекулна формула. Понякога твърде различният ензимен ефект се дължи на леко променената третична структура на съединенията.
Функция, ефект и задачи
Простагландини от серия 2 действат до голяма степен като антагонисти на простагландини от серия 1, които имат противовъзпалително и антикоагулантно действие. Простагландини от серия 2, от друга страна, увеличават възпалителните реакции, свиват кръвоносните съдове и увеличават процесите на кръвосъсирване.
Освен това те сенсибилизират ноцицепторите, така че усещанията за болка се възприемат по-силно. Една от основните задачи на простациклина, който се брои сред простагландините от серия 2, е заедно с простагландин Е2 тялото, напр. Б. в случай на наранявания, да предизвика локални възпалителни реакции и да осигури повишено усещане за болка. Хормонът се свързва с така наречените IP рецептори, G-протеин-свързаните мембранни рецептори, специализирани в простациклина и индуцира клетката да реагира по определени начини чрез рецептора. Съдовата пропускливост е повишена, което води до подуване на тъканите.
Външно видимо зачервяване се основава на увеличения приток на кръв към тъканта в увредената зона, което е предизвикало реакциите. Засилването на болката се получава чрез повишена сенсибилизация на нервните окончания на ноцицепторите. Много важна задача на проциклина, който се синтезира във всички ендотелни клетки на съдовете, е да предотврати свиването на съдовете. Това става чрез увеличеното образуване на цикличен аденозин монофосфат (сАМФ), който се счита за антагонист на тромбоксана, образуван в тромбоцитите.
Простациклин се счита за най-мощният ендогенен инхибитор на тромбоцитите поради ефективното инхибиране на тромбоксана. Хормонът също така инхибира така наречения MAP киназен път, който включва пътища за преобразуване на сигнали на много нива. МАР киназата участва в клетъчната диференциация, в ембриогенезата и в апоптозата, програмираната клетъчна смърт.
Образование, възникване, свойства и оптимални стойности
Простациклинът е почти повсеместен в почти всички видове човешка тъкан и се синтезира главно в ендотелните клетки, които образуват едноклетъчен слой като плоскоклетъчен епител, най-вътрешния слой на стените на кръвоносните и лимфните съдове. Броят на ендотелните клетки при хората е невъобразими 10 000 милиарда, а клетките са в контакт с кръвта на обща площ от 4 000 до 7 000 квадратни метра.
В ендотелните клетки ензимът простациклин синтаза катализира простациклин от арахидонова киселина чрез междинния продукт простагландин PGH2. Простациклин синтазата се намира при хората като мембранен протеин в ендоплазмения ретикулум на клетките на почти всички видове тъкан. Арахидоновата киселина, изходното вещество за простациклин, се намира в много храни от животински произход. Техният дял в свинската мас е особено висок при 1700 милиграма на 100 грама.
Хормонът е обект на бързи биокаталитични-ензимни превръщания с полуживот само 3 минути и концентрацията може, в зависимост от ситуацията, да се повиши рязко до 15-20 пъти над нормалната стойност за минути, напр. Б. по време на обща анестезия по време на операции. Следователно спецификацията на оптимална концентрация или спецификацията на референтните стойности не е подходяща.
Болести и разстройства
В липидния метаболизъм могат да възникнат различни нарушения на синтеза. Ако двете основни омега-6 и омега-3 мастни киселини липсват в метаболизма, простагландини от серия 1 и серия 3 не могат да бъдат синтезирани, но простагландини от серия 2, включително простациклин, могат.
Двете циклооксигенази, COX-1 и COX-2, играят съществена роля тук. И двата ензима се експресират от различни гени и двата ензима имат различна роля. Протеиновите структури на COX-1 и COX-2 циклооксигенази могат да бъдат секвенирани едва през 90-те години. В края на 90-те години на миналия век също беше признато, че синтезът на простагландини може да се контролира чрез наличието на COX-1 и COX-2. Двете циклооксигенази са глобуларни протеини с приблизително 600 аминокиселини, чиито биоактивни центрове са почти идентични, въпреки различни физиологични свойства.
Ако синтезът на простациклин е твърде нисък, симптомите са доста неспецифични, като повишена склонност към тромбоза и нарушения на кръвообращението. Например, много рядко срещаният и наследствен синдром на Хермански-Пудлак е свързан с патологично намален синтез на простациклин. Заболяването се характеризира с очен албинизъм и нарушена агрегация на тромбоцитите. Простациклин и неговите аналози, използвани за лечение на заболявания. На първо място трябва да се споменат исхемичните събития, които възникват поради артериосклеротични оклузии или съдова обструкция.
Например, много редкият синдром на Рейно, известен още като болест на белия пръст, може да бъде лекуван с простациклин, за да се прикрие спастичното стесняване на съдовете на пръстите или пръстите на краката със съдоразширяващите свойства на тъканния хормон.