Като Дефицит на протеин S е придобити или вродени кръвни заболявания. Дефицитът на протеин S увеличава риска от т. Нар. Тромбоза на вените на краката. В много случаи болестта остава незабелязана с години; превантивните мерки не са известни поради факта, че става дума за наследствено заболяване. Всъщност превантивните мерки не са възможни; По правило само след оплакването и симптомите могат да бъдат облекчени само оплакванията и симптомите.
Какво е дефицит на протеин S?
Тъй като дефицитът на протеин S се основава на наследствен генетичен дефект, понякога има трудности при лечението, тъй като не е възможно лечение на причината, а само облекчаване на симптомите.© Kateryna_Kon - stock.adobe.com
От Дефицит на протеин S е вродено нарушение на системата за съсирване на кръвта, причинено от липса на протеин S, антикоагулант протеин. Дефицитът на протеин S е доста рядко заболяване; само от 0,7 до 2,3 процента от населението страдат от формата на заболяването. Протеин S се произвежда в черния дроб и поради антикоагулантните фактори осигурява ограничено образуване на съсиреци в онези места, където са настъпили съдови наранявания.
Ако има дефицит на протеина, обаче, преобладава образуването на кръвен съсирек, така че засегнатият човек трябва да очаква все повече и повече съсиреци в неговите непокътнати кръвоносни съдове, отколкото човек, който няма дефицит на протеин S. Този факт увеличава риска от тромбоза на вените на краката.
каузи
Ако дефицитът се основава на генетичен дефект, вероятността той да бъде предаден е 50 процента. Дефицитът на протеин S може да бъде резултат от така наречения дефицит на витамин К, хронични инфекции, използването на инхибитори на овулацията или антагонисти на витамин К и чернодробни заболявания.
Като допълнителна последица възпаленията, изгарянията, сепсисът или множествената травма също могат да бъдат отговорни за развитието на дефицит на протеин S. Въпреки това, придобитият протеин S дефицит е сравнително рядък; това е главно наследственият генетичен дефект или така наречената спонтанна мутация, ако има генетичен дефект, но не е наследен.
Симптоми, заболявания и признаци
В много случаи пациентите забелязват дефицит на протеин S на възраст между 15 и 45 години. Особено жените, които все още не са наясно със заболяването си, често забелязват проблеми с дефицита на протеин S, когато се появи тромбоза - съдовата оклузия в дълбоките вени на краката.
Основно са отговорни рисковите фактори като хормонални препарати за симптомите в менопаузата или противозачатъчното хапче. Понякога бременността може да бъде и причина лекарите да открият дефицит на протеин S. При мъжете също следва случайна диагноза, ако вече е настъпила тромбоза.
Ако обаче е известно, че дефицитът на протеин S е наследен или има възможност за наследяване, първоначалните тестове могат да бъдат проведени още в юношеска или детска възраст, за да се определи дали има или не дефицит на протеин S. Ако няма симптоми или оплаквания, лекарите - ако няма генетичен дефект в семейството - няма да извършват подобни прегледи.
По правило, ако има възможност за наследяване, прегледите се извършват в детска възраст, така че могат да се предприемат превантивни мерки, които не спират или променят хода или болестта, но понякога не позволяват никакви усложнения - по отношение на тромбозата на вените на краката.
Диагноза и ход на заболяването
Лекарят може да диагностицира заболяването въз основа на анализ на кръвта на пациента. Ако има подозрение, че има повишена склонност към съсирване, лекарят взема кръв и я анализира в рамките на лабораторните технологии. В резултат на това могат да бъдат анализирани антикоагулантни фактори в кръвта, които понякога предполагат дефицит на протеин S.
Няма други възможности за лекар. Трябва да се отбележи, че диагнозата често се поставя само случайно. По правило пациентите се свързват с лекаря си по други причини; например, ако се е развила тромбоза на вените на краката и тя трябва да се лекува. Понякога дефицитът на протеин S може да бъде диагностициран - дори и само случайно - когато пациентът е бременна. Като част от различни предварителни прегледи е възможно лекарят да диагностицира дефицит на протеин S.
Усложнения
В повечето случаи дефицитът на протеин S се разпознава сравнително късно. В най-лошия случай вече е настъпила тромбоза, така че е необходимо спешно лечение. Самият дефицит на протеин S обикновено се предава генетично, така че трябва да се дават съвети преди планирането на бременност.
Освен тромбоза на вените на краката, обикновено няма специални усложнения. Те обаче могат да бъдат лекувани така, че продължителността на живота на засегнатите обикновено не се влияе от това заболяване. Самото лечение на заболяването се извършва с помощта на лекарства. Няма усложнения и лекарството обикновено няма странични ефекти.
Освен това засегнатите също зависят от носенето на специални чорапи. Самата тромбоза може да доведе до значителни ограничения в движението на пациента. Тогава пациентът може да бъде зависим от помощта на други хора в ежедневието си. За съжаление не е възможно да се предотврати дефицитът на протеин S. Това обаче трябва да се диагностицира на ранен етап, ако е известна съответната информация за хода на генетичния материал. Това може да предотврати тромбозата.
Кога трябва да отидете на лекар?
Тъй като дефицитът на протеин S не се самолекува и в повечето случаи има значително намаляване на качеството на живот на пациента, това заболяване трябва винаги да се лекува от лекар. Ранната диагноза и лечение винаги имат положителен ефект върху по-нататъшния ход на заболяването и могат да предотвратят различни усложнения. В случай на това заболяване, във всеки случай трябва да се консултирате с лекаря, ако се развие тромбоза. Дефицитът на протеин S също може да доведе до различни усложнения по време на бременност.
Ако пациентът страда от заболяването и е бременна, силно се препоръчва посещение при лекар. Могат да се развият тромбози, особено във вените на краката, така че те трябва да се лекуват на ранен етап.В повечето случаи общопрактикуващият лекар може да диагностицира и лекува дефицита на протеин S. Тъй като това състояние е наследствено състояние, може да се проведе и генетично консултиране, за да се предотврати предаването на състоянието на следващото поколение.
Лечение и терапия
Тъй като дефицитът на протеин S се основава на наследствен генетичен дефект, понякога има трудности при лечението, тъй като не е възможно лечение на причината, а само облекчаване на симптомите. Поради тази причина терапиите се базират главно на здравословното състояние на пациента.
Въпреки това, на пациенти, които нямат симптоми и които все още не са претърпели тромбоза, обикновено няма да се предписват постоянни лекарства. Въпреки това пациентите се съветват да уведомяват лекаря, ако възникнат рискови ситуации, така че да могат да се предприемат превантивни мерки. Възможно е пациентите да могат да бъдат лекувани с хепарин, антикоагулантно лекарство.
Чорапите за подкрепа също са предимство при по-дълги пътувания. Ако пациентът знае, че има дефицит на протеин S, са налични превантивни мерки. В много случаи те са по-полезни от онези възможности за лечение, които се използват предимно само за облекчаване на симптомите. В много случаи дефицитът на протеин S остава незабелязан; от години няма симптоми или оплаквания. Поради тази причина лекарите често диагностицират дефицит на протеин S, когато първата тромбоза вече е открита.
Дългосрочното лечение, например с така наречените антагонисти на витамин К, е препоръчително, ако вече са диагностицирани няколко тромбози. Между другото, един от антагонистите на витамин К е Маркумар, вероятно най-известният препарат, когато става въпрос за антикоагулантно действие.
предотвратяване
Тъй като дефицитът на протеин S е наследствено заболяване, не са известни превантивни мерки. Ако е диагностициран дефицит на протеин S, могат да се предприемат само превантивни мерки, които да повлияят положително на хода на заболяването.
Aftercare
За да се сведе до минимум рискът от тромбоза на вените на краката, има смисъл кръвните стойности да се проверяват редовно от опитен лекар след успешна терапия за дефицит на протеин S. По този начин новите усложнения със съсирването на кръвта могат да бъдат открити рано и да бъдат лекувани веднага с медикаменти. Както при други тромботични заболявания, дефицитът на протеин S може лесно да доведе до чернодробно заболяване. Препоръчително е силно да се ограничи консумацията на алкохол и в най-добрия случай да се избягва напълно.
В съдовата медицина засегнатите получават полезни хранителни препоръки и ценна информация за това как да продължат при остра спешна ситуация. По време на бременността допълнителното физическо напрежение може лесно да доведе до тромбоза. Бременните жени с дефицит на протеин S определено трябва да информират гинеколога си за кръвното си нарушение и стриктно да се придържат към инструкциите на лекуващия лекар.
Получаването на достатъчно упражнения и ежедневните разходки могат да помогнат да се предотврати развитието на венозна тромбоза. Тъй като засегнатите често имат недостиг на витамин К, лекарите често препоръчват превантивната употреба на специални хранителни добавки. Обикновено компенсацията не може да бъде гарантирана само чрез прием на храна.
Дългосрочната употреба на лекарства, стимулиращи коагулацията на кръвта, като аспирин с ниски дози, трябва винаги да се обсъжда с лекуващия лекар. Използването на хормонални препарати, които съдържат естрогени, трябва да се избягва, ако е възможно. Тези лекарства често се предписват за предотвратяване на бременност ("хапчета против бебета") или за симптоми на менопауза. Лекарствата, съдържащи естроген, също понижават концентрацията на протеин S в кръвта.