Плазмени клетки възникват от В клетки и следователно са част от имунната система. Този тип клетки са терминален стадий на вече неспособните да делят В клетки, който е способен да произвежда антитела. При заболявания като множествен миелом дегенерираните плазмени клетки се размножават по злокачествен начин.
Какво представляват плазмените клетки?
Плазмените клетки са кръвни клетки, известни още като зрели В лимфоцити. Подобно на Т-лимфоцитите, те са част от имунната система. Всички лимфоцити са бели кръвни клетки, т.е. левкоцити, които играят роля предимно в имунния отговор. Те произвеждат и секретират антитела. Като така наречените ефекторни клетки, те са продукт на последния етап на диференциация от серията В клетки.
За разлика от В клетките, плазмените клетки вече не могат да се делят. Те мигрират чрез кръвта в костния мозък, където се доставят от стромалните клетки. Те продължават производството и секрецията на антитела там. След последното разделяне някои от В-лимфоцитите се превръщат в така наречените клетки от паметта В, които са от значение за имунологичната памет и по този начин способността на имунната система на човека да се учи. Плазмените клетки са направени от В-лимфоцитите, които не са се превърнали в клетки от паметта след последното деление. Имунологът Астрид Фагрей за първи път описва функцията на плазмените клетки през 20 век.
Анатомия и структура
Плазмените клетки са активирани В клетки. Те се активират чрез контакт с конкретен антиген. След активирането, В клетките стават плазмени клетки през етапа на плазмобласт. Клетките са с кръгла до овална форма. Те имат диаметър от десет до 18 цт. Поради този малък диаметър те могат да се движат в най-тънките клони на кръвообращението.
Вместо да бъде гранулирана, цитоплазмата му е базофилна. Тази крайна форма на В клетки съдържа сравнително голямо количество цитоплазма. Плазмените клетки могат да синтезират особено голям брой антитела чрез многобройни слоеве на ендоплазмения ретикулум. В ексцентрично положение те имат така нареченото ядро за съхранение на колела. Тъй като, за разлика от техните преформи, те нямат MHC-II, те не представят никакви сигнали към Т-хелперните клетки. За да направите това, те все още изразяват малък брой повърхностни имуноглобулини.
Функция и задачи
В клетките представляват специфичен антиген. Когато тези клетки в лимфните възли се срещат със специализирани Т-хелперни клетки, чиято специализация съответства на антигенното им представяне, В-клетките се активират. Такава среща може да се проведе само след директен контакт с определен антиген. По този начин В клетките се превръщат в плазмени клетки, които сами произвеждат антитела. Някои от тези плазмени клетки се връщат към първичните лимфни фоликули. Там те образуват зародишния център.
Въпреки това плазмените клетки могат да се развият в зародишен център само ако са били активирани от Т-клетка. Когато се активират независимо от Т клетките, В клетките не променят изотипа. Те произвеждат само антитела от типа IgM и не могат да се развият в клетки от паметта В. В клетките в зародишния център променят своите изотипове и се превръщат в плазмени клетки, които произвеждат антитела с висок афинитет в различни класове имуноглобулини. Някои от тези клетки се превръщат в клетки от паметта на В, чрез които на организма се предоставя информация за специфичните антигени.
Тъй като клетките от паметта запомнят първия контакт, когато отново срещнат антиген, те могат да бъдат активирани по-бързо и да осигурят по-ефективен имунен отговор. Плазмените клетки с високоафинитетни антитела от различни класове проправят път към костния мозък. Там те се доставят от стромалните клетки и по този начин могат да освободят антитела за определен период от време. Поради съответната им експресия, човешките плазмени клетки могат да се характеризират с повърхностните маркери CD19, CD38 и CD138.
заболявания
Най-известното заболяване на плазмените клетки е множественият миелом, известен още като плазмацитом. При множествен миелом плазмените клетки се дегенерират и възниква злокачествено размножаване. Това заболяване е рак на костния мозък. Дегенерираните клетки обикновено все още произвеждат фрагменти от антитела. Антителата са абсолютно идентични помежду си. Курсът на лудостта може да бъде изключително различен. Докато някои форми на това заболяване могат да се характеризират само като предракови стадии, други са силно злокачествени и обикновено са фатални за много кратко време.
Болката в костите, счупените кости и бавното разграждане на костното вещество от злокачествените антитела са основните симптоми. Калцият в серума се повишава и червените кръвни клетки се намаляват. Дегенератираните антитела се отлагат в органите и тъканите и могат да причинят симптоми като бъбречна недостатъчност. Освен заболявания, които засягат самите плазмени клетки, броят на плазмените клетки може да сигнализира за различни други заболявания и неразположения на лекаря. В случай на хронична злоупотреба с алкохол, например, стойностите в серума, които са твърде високи, могат да бъдат определени.
За разлика от това, в случай на сифилис на големите лимфни съдове, концентрацията на плазмените клетки се намалява. Свързаните с IgG4 заболявания вероятно също са свързани с плазмените клетки. Това е или автоимунно заболяване, или алергична реакция. И накрая, болестта все още не е изследвана. Умножаването на IgG4-позитивните плазмени клетки в тъканта на органа обаче може да се наблюдава като критерий за заболяване. След това засегнатият орган се възпалява и възникват възлови изменения, които се задействат от фиброза. Обикновено тези симптоми са придружени от силна треска.
.jpg)
