започване

Най- започване е първата стъпка и по този начин подготовката за превод, транскрипция и репликация. Заедно тези фази по същество водят до генна експресия. Посвещението също играе роля в патофизиологията във връзка със заболявания като рак.

Какво е посвещение?

По време на превода копираната генетична информация води до синтеза на протеини в клетките на живите организми. За разлика от тях транскрипцията е синтез на РНК, използвайки ДНК като шаблон, от който се създава РНК.

Подобно на превода, транскрипцията е съществена част от генната експресия. В генетиката репликацията е производство на копия на ДНК. Всеки от споменатите процеси се състои от няколко фази. Първата фаза както на репликацията, така и на транслацията и транскрипцията е инициирането. Инициирането е начален процес за всички компоненти на генната експресия. Обикновено посвещаването се предхожда от създаването на така наречения комплекс за предварително посвещение.

Инициациите за транскрипция, превод и репликация се различават по естеството и целта на тяхната последователност. В допълнение, фазата на посвещение се различава от жизнената форма и следователно е различна при еукариотите, отколкото при прокариотите.

Функция и задача

За започване на превода се формира комплекс за предварително иницииране. Този комплекс се състои от така наречената 40S субединица на рибозомата и инициатора tRNAMet. Също така включва GTP и фактори за иницииране. Комбинацията от тези елементи разпознава зряла иРНК в 5 'края, може да ги свърже и да ги изследва в следваща стъпка на анализ от посоката 5' → 3 '.

Тези процеси протичат, докато комплексът, който се изследва, разпознае така наречения стартов кодон или AUG. След разпознаване на този кодон, 60S рибозомната субединица се свързва с него, причинявайки разтварянето на факторите на инициация. Едва тогава транслацията на мРНК може да се осъществи в смисъла на превода.

Ген-експресивният етап на транскрипция във всички еукариоти също зависи от комплекс преди иницииране, който се състои от различни транскрипционни фактори. В комплекса участват фактори като TFIIA, TFIID, TFIIB и TFIIF.

Образецът на ДНК се подава към каталитичния център на РНК полимераза, за да се улесни образуването на първа фосфодиестерна връзка. Действителната транскрипция се инициира само чрез тази частична стъпка. Във фазата на иницииране на репликацията репликацията на ДНК отново се задейства чрез разрушаване на двойната спирала на ДНК. Това разпадане се извършва в определен момент от ДНК и се реализира с помощта на Helicase.

След етикетиране с примада се намира полимераза в разбитата ДНК и се натрупва. В началото на репликацията спиралната ДНК присъства в клетката в разреден, кръгъл или линеен ред и също така е усукана. За да бъде възпроизведена, еукариотичната ДНК трябва първо да се развие, което води до нарастващо усукване на двойните нишки на ДНК. По време на започването на репликацията се извършва и разцепването на нишките на ДНК.

За започване на фазата на репликация е необходим т. Нар. Начало на репликация, от което зависи началната точка. При това начало водородната връзка между основите на отделните нишки се прекъсва по време на инициирането. След отварянето на нишките се извършва грундиране. Част от РНК, наричана още праймер, е прикрепена към свободните единични нишки, използвайки РНК полимеразна примаза.

Този комплекс съответства на примозомата и се използва от ДНК полимеразата като "изходно помагало". Когато ДНК полимеразата започне да синтезира втората верига ДНК, тя проправя пътя си до прекратяване. По този начин всяко регулиране на репликацията се осъществява във фазата на започване.

Болести и неразположения

В патофизиологията терминът посвещение играе роля особено във връзка с раковите клетки. Инициирането на злокачествените процеси по същество се дължи на излагане на вредни и мутаногенни влияния. Генетичните механизми на канцерогенезата включват точкова мутация, амплификация, делеция и хромозомно пренареждане.

В този контекст точковата мутация е вариант на генната мутация, при която има обмен, добавяне или заместване на специфичен нуклеотид в ДНК. Следователно точковите мутации могат да бъдат замествания, преходи и преобразувания, вмъкване или заличаване. Точковата мутация води до промени в генния продукт при синтеза на протеин.

По време на амплификацията се провежда клетъчен процес или молекулярно-генетичен процес за възпроизвеждане на нуклеиновата киселина, което води до канцерогенеза в случай на рак. Делециите от своя страна съответстват на загуба на ДНК секции, която може да съответства на загубата на отделни бази или по-големи базови последователности по смисъла на цели хромозомни секции. Ако са засегнати само отделни основи, изтриването обикновено става като част от точкова мутация. Ако цяла хромозома се промени чрез делеция, тя се нарича хромозомна аберация.

По отношение на канцерогенезата, споменатите процеси се изследват чрез изследване за тяхната роля в инициирането на злокачествени клетки. Целта на тези изследователски усилия е разработването на различни мерки за превенция на рака. Във връзка с канцерогенезата, посвещаването представлява първата стъпка и обобщава мутацията, която клетката претърпява поради канцероген. Теоретично тази мутация може да бъде елиминирана чрез поправяне на ДНК или изключена чрез апоптоза (клетъчна смърт).

Особено при по-възрастните пациенти обаче механизмите за възстановяване на ДНК вече не са достатъчно силни, за да елиминират мутацията. Така канцерогенната мутация е необратима. Такава мутация винаги засяга ген в канцерогенезата, който контролира клетъчния цикъл и клетъчното деление. Канцерогените са генотоксични вещества, които причиняват злокачествено начало и задължително причиняват мутация.