Пресича се

Най- Пресича се е обменът на майчините и бащините хромозоми, тъй като се случва в профазата на мейозата. Тази размяна на парчета дава възможност за разнообразието на характеристиките на потомството. Грешките при пресичането причиняват заболявания като синдром на Волф-Хиршхорн.

Какво е пресичането?

Генетиката описва хромозомното кръстосване като пресичане. По време на този процес има обмен на парчета между майчините и бащините хромозоми.

Хромозомите съдържат ДНК, която е опакована в протеини. Така по време на кръстосването ДНК на потомството се състои от генетичния материал и на двамата родители. Тази стъпка е част от мейозата, известна още като мейоза. Това се предхожда от разкъсване на нишките на ДНК, причинено от ензими.

Преминаването се извършва по време на профаза на мейозата и се извършва в синаптонемалния комплекс. Това е структура, изградена от протеини, ДНК и РНК. При кръстосването се наблюдават кръстосвания на две хроматиди под светлинен микроскоп.

Рекомбинацията на пресичането е известна още като интрахромозомна рекомбинация. Следва интерхромозомна рекомбинация, която създава произволно подреждане на бащинни и майчински гамети за образуване на зиготи.

Функция и задача

Генетиката прави разлика между митоза и мейоза. Митозата е известна и като просто клетъчно деление. По време на този процес двойките на бащин и майчин хромозми се дублират и се разпределят в дъщерните клетки. Това означава, че на всяка от двете половини се назначава хомоложен партньор след простото разделяне. Така дъщерните клетки имат два пъти по-голям брой хромозоми от първоначалните клетки. Така да се каже, ДНК се удвоява в митозата.

В сравнение с това мейозата е делението на зрелостта, при което възникват зародишните клетки. В първата стъпка на мейозата двойките копия на гена се удвояват отново. Създава се четирикратно заместване на генно копие. Следователно всички съществуващи хромозоми присъстват в два хроматида, т.е. в ДНК двойни вериги, включително свързаните с тях протеини. Рекомбинацията върви ръка за ръка с процеса на удвояване на ДНК. Алелите се разменят и генетичният материал се пренарежда.

Тази нова подредба по време на междухромозомната рекомбинация е оставена на случайността. По време на профаза 1, съответните хромозоми на майката и бащата първоначално се свързват произволно помежду си. Това допълнение е известно също като зиготен и води до синаптонемалния комплекс от протеини, ДНК и РНК.

Зиготена е последван от фаза на чифтосване, известна още като пахитан. Генерираната по този начин структура се нарича двувалентна поради удвояването на хромозомите. Понякога се говори и за тетрад, тъй като сега има четири хроматиди.

И накрая, специални ензими генерират разкъсване в нишките на ДНК. Това счупване винаги се извършва там, където отделните хроматиди се припокриват. Интрахомозомната рекомбинация сега свързва напречните точки на хромозомите. Ето защо този процес се нарича също хромозомно кръстосване.

В случай на кръстосване, има обмен на цели хромозомни области между две различни хромозоми. Без кръстосването не могат да възникнат нови комбинации от характеристики за потомството. Рекомбинацията е само основа за явленията на адаптиране към променените условия на околната среда. Следователно интрахромозомната рекомбинация е важна част от еволюцията.

Мейозата и интрахромозомното кръстосване са последвани от митоза.

Можете да намерите лекарствата си тук

Болести и неразположения

Грешките при пресичането са основен принос за заболяването. Ако, например, две хромозомни последователности са много сходни по време на образуването на тетради, тогава тези последователности могат да се наслагват, въпреки че не са хомоложни. Говорим за неравномерно пресичане. При този феномен често се губи едно направление, а друго се удвоява. В този контекст говорим и за изтриване и дублиране.

Някои грешки при пресичането нямат стойност на болестта, но други водят до комбинации, които водят до нежизнеспособни хора. В други случаи преживяемостта отново се дава, но стойността на заболяването е свързана с дефектното преминаване.

Заболяванията, свързани с кръстосването, са или хромозомни аберации, или хромозомни дисплазии. В резултат на подобни аберации или дисплазии, например, могат да се развият вродени заболявания като болестта на Хънтингтън.

Болестта на Хънтингтън е наследствено заболяване на мозъка, което причинява нарушени афекти, загуба на контрол върху мускулите, заблуди и деменция или когнитивни разстройства. Заболяването се причинява от неестествено висока последователност от глутаминови остатъци, които са кодирани от определени гени.

Cri-du-chat синдромът също може да се проследи до грешка при пресичането. Това заболяване е пример за наследствено заболяване в резултат на заличаване. Краткото рамо на хромозома пет се заличава. Засегнатите са умствено увредени и издават странни шумове. Често те имат много малка глава и широко отворени очи.

Синдромът на Волф-Хиршхорн също е причинен от грешка при пресичане. В този случай част от късото рамо на хромозома четири се губи. В резултат на това възникват тежки интелектуални увреждания и разстройства на растежа.

По-малко сериозна болест, причинена от грешки при пресичането, е червено-зеленото лошо зрение. При това заболяване при дефектната рекомбинация липсват гени за определена светлинна чувствителност. Засегнатото лице не може да възприеме цветовете на съответната светлинна зона. Този феномен се предава при рецесивно наследяване, свързано с X.