Моноядрена фагоцитна система

Под термина Моноядрена фагоцитна система всички клетки на тялото са комбинирани, които са способни на фагоцитоза и по този начин са част от имунната система. Клетките са в състояние да абсорбират микроби, клетъчни продукти на разпадане и чужди частици, да ги направят безобидни и да ги транспортират. Клетките-предшественици, които се развиват само в клетки, способни на фагоцитоза след подходяща стимулация, също се броят в системата.

Какво представлява моноядрената фагоцитна система?

Моноядрената фагоцитна система или къса MPS наречен, включва всички клетки на тялото, които са способни на фагоцитоза, т.е. всички клетки, които са способни да поглъщат, убиват и по този начин да правят безобидни патогенни микроби под формата на бактерии или вируси, както и да поглъщат и премахват разграждащи се частици или чужди частици.

Предшествениците на моноядрените клетки, способни да фагоцитоза, също са включени в MPS. В подробности голям брой специализирани макрофаги, които са се приспособили към тъканта, в която са се утвърдили като спящи макрофаги, се броят като част от MPS.

Донякъде противоречиво е дали микроглиите, които са способни на фагоцитоза в нервната система, могат да бъдат отчетени като част от MPS, тъй като не е достатъчно ясно дали микроглията се е развила от моноцити или дали са конвертирани глиални клетки. Има споразумение за класифициране на многоядрените остеокласти с размер до 100 µm в MPS. Задачата на остеокластите, които се образуват от сливането на до 25 предшественици от костния мозък и следователно имат няколко ядра, е да разграждат и отстраняват костната субстанция.

Дефинираната през 70-те години MPS е противоположна на ретикулохистиоцитната система (РЗС), разработена през 20-те години на миналия век, която е малко по-широка и в допълнение към фагоцитните клетки включва и клетки на ретикуларната съединителна тъкан.

Функция и задача

Най-важните задачи на моноядрената фагоцитна система са предимно поемането и контрола на нахлуващи патогенни микроби, поглъщането и отстраняването на собствените отпадни частици на организма от мъртвите клетки (клетъчен детрит), както и абсорбцията и обезвреждането на чужди частици.

При сложно взаимодействие в рамките на MPS, почиващите макрофаги в съответната тъкан се превръщат в активни макрофаги чрез цитокини и пратеници. Те разширяват и поемат патогенните микроби или частици - подобни на амебите - и ги затварят във вътрешна кухина, фагосома. Ензимите, необходими за убиване и разлагане на микробите, се предлагат в малки везикули, лизозомите, които изпразват съдържанието си във фагосомата. Един вид храносмилателен процес протича във фагосомата.

В случай на локални източници на инфекция, които могат да бъдат резултат от наранявания, MPS контролира възпалителните реакции и последващото изцеление. В този контекст производството на различни цитокини (интерлевкини) с провъзпалителни, а също и противовъзпалителни ефекти е важен контролен инструмент за имунните реакции. Различните интерлевкини се синтезират от самите активирани фагоцити.

Важна задача във взаимодействието на фагоцитите и прекурсорните клетки помежду си за системен имунен отговор на вирусни инфекции е способността им да действат като антиген-представящи клетки. Клетките, които съдържат фагоцитирани патогенни микроби, представят определени пептидни фрагменти (антигени) на разложените микроби на тяхната повърхност, които се разпознават от Т хелперните клетки, които инициират производството на специфични антитела.

В случай на сериозна вирусна инфекция, специализираните макрофаги в далака поемат първоначално привидно абсурдната репликация на вирусите, които са затворени във фагосомите им, за да могат по-бързо да произвеждат достатъчно количество антитела. Специализираните клетки, които възпроизвеждат опасните вируси, са плътно обградени от макрофаги, така че поради съображения за безопасност всеки избягал вирус може да бъде хванат незабавно. Клетките, принадлежащи към мононуклеарната фагоцитна система, също са отговорни за контрола на всички клетки за възможни дегенерации, които показват рак. Веднага след като имунната система разпознае раковите клетки, макрофагите се активират, за да фагоцитизират и разграждат собствените клетки на тялото, разпознати като изродени.

Болести и неразположения

Заболявания и оплаквания във връзка с мононуклеарната фагоцитна система могат да възникнат от една страна от функционално увреждане на клетките, принадлежащи към самата система. От друга страна, неизправностите или неуспехите в стимулиращата част на имунната система, т.е. твърде слабата или твърде силната стимулация и активирането на фагоцитите, водят до сравними симптоми.

Типичните оплаквания и заболявания, които са предизвикани от неправилна имунна реакция, са алергични реакции, които включват прекомерна имунна реакция на определени безобидни частици, като прашец, хранителни компоненти или домашен прах. Спектърът на алергичните реакции е много широк и варира от симптоми от кихане и леки кожни реакции до анафилактичен шок.

Множеството известни автоимунни заболявания като множествена склероза, Хашимото, ревматоиден артрит и много други попадат в подобна категория неизправности на цялостната система. В случай на ревматоиден артрит антитела се образуват срещу ставния хрущял, така че неправилно насочени макрофаги атакуват ставния хрущял, което постепенно води до понякога сериозни и болезнени симптоми и оплаквания.

Всички автоимунни заболявания имат общо, че фагоцитите, принадлежащи към MPS, класифицират собствените клетки на тялото на определен орган като чужди и се борят с тях със съответните сериозни ефекти.

Заболяванията, които водят до нарушено производство на моноцитите, принадлежащи към MPS, са определени форми на левкемия, рак на костния мозък. Пример за заболяване, причинено от неправилно производство на антитела, е антифосфолипидният синдром (APS). Антителата срещу фосфолипид-свързващите протеини водят до повишено образуване на тромби, което може да доведе до запушване на жизненоважни артерии и по този начин до емболии и инсулти. Някои от заболяванията и състоянията, свързани с GSP, могат да бъдат проследени до генетично предразположение.