опсонизацията

Най- опсонизацията е процес на имунната система. Антителата или протеините на системата на комплемента се свързват с чужди на тялото клетки и ги маркират, така че фагоцитите да ги намерят. Липсата на опсонизация се равнява на слаба имунна система и често съответства на наследствена липса на определени фактори на комплемента.

Какво е опсонизация?

Опсонизацията е процес на имунната система. Антителата или протеините на системата на комплемента се свързват с чужди на тялото клетки и ги маркират, така че фагоцитите да ги намерят.

Медицинският термин на опсонизацията или опсонизацията идва от гръцкото и буквално означава нещо като "храна". В човешкото тяло опсонизацията е имунологичен механизъм.

Имунната система защитава хората от чужди клетки и патогени. Чуждите клетки се разпознават като такива от имунната система и се маркират от антитела или така наречената система на комплемента. Тази маркировка позволява защитната реакция.

Процесите на маркиране съответстват на опсонизацията. Те се провеждат на повърхността на чужди клетки като вируси и бактерии. След опсонизацията имунологичните клетки като гранулоцити и макрофаги разпознават нахлуващите микроорганизми като чужди и преминават към фагоцитоза (защита).

Опсониново антитяло е имуноглобулин G, който със своя Fc компонент се свързва с Fc рецепторите на фагоцитите и по този начин стимулира фагоцитозата. В системата на комплемента C3b е най-важният опсонин. Той се свързва с CR1 рецепторите на моноцити, фагоцити, неутрофили, макрофаги и някои дендритни клетки. По този начин той инициира фагоцитоза на частица без нужда от специфични антитела.

Това прави опсонизацията важен процес на вродената имунна система и понякога може да се осъществи независимо от научените имунни отговори. Опсонизацията често се извършва едновременно поради антитела и системата на комплемента.

Функция и задача

С опсонизацията се идентифицират патогени като бактерии за фагоцитите на имунната система. Имунологичните фагоцити или макрофаги ядат патогени по-бързо и по-ефективно.

Една възможност за опсонизация е свързването на антитела. Опсониновите антитела принадлежат почти изключително към клас IgG. В повечето случаи това е IgG1 и IgG2. Тези антитела се състоят от две тежки и две леки протеинови вериги и имат Y-образна форма. В късите си краища те имат места за свързване, които се свързват с повърхностните структури на чужди клетки и хаптени. Антиген-свързващата част се нарича Fab фрагмент. Имуноглобулините маркират чуждите клетки за имунната система и ги улесняват да намерят и атакуват.

IgG антителата са част от вторичния имунен отговор и са специфични имунни клетки, които се произвеждат само чрез първоначален контакт с антигени и постигната по този начин сенсибилизация на имунната система. При първичния имунен отговор маркирането на антигена обикновено се осъществява чрез системата на комплемента. Това е плазмена протеинова система, която се активира на повърхностите на микроорганизмите.

Системата на комплемента съдържа над 30 протеина, които сами имат свойствата на разрушаване на клетките. С опсонизацията протеините на системата на комплемента покриват повърхността на патогена и дават възможност на фагоцитите да ги разпознаят и унищожат. Няколко гликопротеини участват в класическия начин за активиране на системата.

Това трябва да се разграничи от лектиновия път, при който свързващият маноза лектин се свързва с N-ацетилглюкозамин на патогенни повърхности и по този начин активира свързаната с MBL серинна протеаза. Алтернативният начин за активиране на системата на комплемента се задейства от спонтанното разпадане на нестабилен фактор на комплемента. Първият начин обикновено се медиира чрез антитела. Вторият начин се основава на лектиновата медиация. Третият и алтернативен начин съответства на спонтанна реакция, която е напълно независима от антителата.

И трите пътя стимулират комплементарната система, за да позволят C3 конвертази да се свързват с повърхността на чужди клетки. Този процес води до така наречената каскада на разцепване, която задейства хемотактично привличане на макрофаги. Провежда се фагоцитоза, която води до лизис на чужди клетки.

Можете да намерите лекарствата си тук

➔ Лекарства за укрепване на защитната и имунната система

Болести и неразположения

По-специално липсата на допълнителни фактори има сериозни ефекти върху имунологичната конституция. Ако лекарят определи, че стойностите на системата на комплемента са ниски, това може да се дължи на имунно сложно заболяване, например.

Заболявания като остър панкреатит могат да бъдат свързани с явлението. Това е остро възпаление на панкреаса. Автоимунните хемолитични анемии също могат да бъдат отговорни за понижените системни стойности на комплемента. При тези заболявания антителата са насочени срещу собствените еритроцити на организма и по този начин предизвикват анемия.

Също толкова често недостигът на фактори на комплемента се причинява от дерматоза. Заболявания като образуване на мехури по кожата или автоимунна мехурова дерматоза са възможни причини. Липсата на фактори на комплемента също е симптом на гломерулонефрит като постстрептококов GN или SLE нефрит, които се предпочитат от консумацията на комплемента.

Колагенозите и по този начин възпалителните ревматични заболявания в съединителната тъкан също често се свързват със симптоми на дефицит на системата на комплемента. Същото се отнася и за криоглобулинемията и по този начин хронично повтарящите се имунни заболявания на съдовете. Тези заболявания могат да бъдат диагностицирани чрез откриване на анормални и студено утаяващи серумни протеини. От друга страна, липсата на фактори за допълване също може да показва увреждане на паренхима на черния дроб, възпаление на кръвоносните съдове или ревматоиден артрит.

Болестите, които не са причинени от имунни комплекси, със свързани симптоми на дефицит в системата на комплемента, са всички хронични възпаления и тумори. Понякога симптомите на дефицит също са генетични. Например, дефицитът на С4 може да има наследствена и следователно наследствена основа. Най-често срещаният наследствен дефект на системата на комплемента е дефицит на С1 инхибитори, което причинява ангиоедем.

Пациентите с дефекти на системата на комплемента особено често страдат от основния симптом на бактериална инфекция. Вашата система за допълване е ограничена в дейността по опсонизация. По този начин нахлуващите патогени се намират и унищожават по-малко ефективно и по-бързо от имунологичните фагоцити. Това явление е еквивалентно на слаба имунна система, но може да бъде симптоматично свързано с автоимунноподобни заболявания.